最近，由國家藥典委員會擬修訂和公示關于《中國藥典》2015年版四部“0212藥材和飲片檢定通則”、藥用輔料和藥包材的相關標準。擬修訂36個制劑通則，在檢測方法通則方面擬增訂通則15個、指導原則9個，修訂通則30個、指導原則11個。關聯(lián)審評審批制度改革的推進對藥用輔料和藥包材標準提出了更高要求，2020年版藥典擬增加藥用輔料標準50個、修訂120個，新增和修訂通用性技術要求4個，并增加功能性、安全性等方面的指標;增訂和修訂藥包材相關通用技術要求4個、通用性檢測方法18個，全面建立和完善藥用輔料、藥包材標準體系。

　　其中，全面制定易霉變中藥材、飲片真菌毒素限量標準。特別對黃曲霉毒素標準進行限定，南京微測采用熒光定量快速檢測系統(tǒng)，建立了中藥材中真菌毒素整體解決方案。

　　樣品前處理方法

　　一、選取5g待測樣本(樣品需經(jīng)過粉碎處理);

　　二、加樣提取，加入25ML;

　　三、震蕩提取(3min);

　　四、離心(2min)

　　樣本檢測過程

　　一、稀釋。稀釋比例1:5;

　　二、加樣100μL;

　　三、孵育器反應8分鐘;

　　四、插入讀數(shù)儀檢測，打印檢測報告;

　　結(jié)果判讀和輸出

　　采用便攜式黃曲霉毒素B1檢測儀進行讀數(shù)，使得檢測結(jié)果更加準確、客觀，避免人為的誤判。

　　檢測結(jié)果將呈現(xiàn)于熒光讀數(shù)儀液晶顯示屏上，同時可按打印鍵打印獲得紙質(zhì)的檢測報告，另外，開通儀器的WIFI數(shù)據(jù)上傳功能后，檢測相關數(shù)據(jù)信息將自動上傳至“食品安全溯源管理云平臺”，便于溯源及質(zhì)量管理。

　　南京微測熒光定量快快速檢測技術平臺，推出的真菌毒素熒光定量快速檢測系統(tǒng)，包括真菌毒素快速測定儀、熒光定量快速檢測卡，可快速簡便準確定量的測定各種中藥材樣品中真菌毒素的含量。適用于中藥質(zhì)檢部門對中藥材及飲片中和黃曲霉毒素的定性定量分析。